90GB数据，2万部高清电影的信息量——这就是一次全基因组重测序的“胃口”。
你可能会问：花这么大代价，到底能挖出什么？
◆ 第一站：细胞核内的“犯罪现场”
脑海中构想你身为法医，手拿那放大镜去扫描三十亿对碱基，A、T、C、G这四个字母，排列组合成了专属于你的那独一无二的“生命天书”。
把这本书从开头到结尾重新阅读一遍，这便是全基因组重测序，并非泛泛而读，而是逐字进行比对。
“看，第3号染色体上，这个‘C’变成了‘T’。”
“等等，第12号区域多了一段重复片段……”
每一回出现差异，都具备能够解释你为何容易过敏的可能性，对于某种药物没有反应的情况能做出解释，甚至隐匿着罕见病的一些细微迹象而难以被察觉。
◆ 第二站：实验室里的“基因侦探”
2015年，科学家曾对一位不明原因脑炎患者进行重测序。
搞常规检查，啥收获都没有，然而，当重测序数据去跟人类参考基因组作对比的时候，发现了一个从来都没被报道过的突变，这个突变就是IFIH1基因的那种罕见的错义变异。
正是这个“错字”，让免疫系统疯狂攻击自己的大脑。
主治医生后来发出感慨，称要是没有全基因组重测序，他极有可能始终被附着着疑难杂症这样的标签。
◆ 第三站：你手中的“健康导航仪”
现在，轮到你上场了。
第一重收益是，能够预知风险，举例来说，BRCA1基因存在特定突变的情况，会致使乳腺癌风险急剧飙升至87%，要做到早发现，并且早干预。
存在着第二重收益，具体为精准用药，同样的降压药物，有的人服用之后出现肾衰竭情况，而有的人却平安无事，这完全取决于CYP450基因的“型号”。
第三重收益是：追溯起源，你的祖先究竟是源于非洲，还是产自欧洲呢？线粒体DNA以及Y染色体上的“指纹”，将会如实交代。
◆ 别忘了，这份报告也有“灰色地带”
我寻找到了阿尔茨海默病的风险基因部位，然而其终身发病概率仅仅只有百分之十五……
“医生说这个突变‘意义不明’，我该焦虑吗？”
对全部基因组进行重新测序，这可不是水晶球，它所呈现出来的，是那一堆的概率以及与之相关联的情况，而不是下判决书呀。
过度解读，比无知更可怕。
但无论如何，当技术把30亿个字母摊在你面前时——
你第一次看清了，自己从何而来，又可能往何处去。
全基因组重测序，就是如此直白，又如此震撼。