妈妈, 肚子里头的那一个小宝宝他能不能够去患那个疾病。
这个问题的样子看上去非常青涩，但是它实际上藏着每一个正在怀孕的妈妈内心最深、最沉重的焦虑情绪。
事实上, 答案或许可以被发现于血液检测之中。
这个无创产前基因检测, 也就是我们常说的NIPT, 它的原理其实并不复杂。具体来说, 是需要抽取母亲的外周血。接着, 从血液中提取其中那些游离的胎儿DNA碎片。然后通过高通量测序的技术进行处理。最后就能推算出胎儿的染色体信息了。
那个准确率, 它是多少呀。
对于21三体这种病症, 也就是人们常说的唐氏综合征, 它的检出率是能够做到大于99%的, 同时它的假阳性率又是小于0.1%的。
针对18三体、13三体, 检出率>97%。
那么, 这究竟代表着一种怎样的情况呢。
不用承受抽取羊水穿刺手术过程中那一针带来的伤害, 实现母亲与胎儿方面的零侵入式健康维护操作过程。
在怀孕满12周的阶段就可以进行采样操作, 而报告单最早要在怀孕到第13周的时候才能够出来。
整个流程里面是没有出现流产风险的, 所以对于宝宝来说是完全零伤害的。
结果将在5到7个工作日内出来, 咱们就不用干着等了。
我自己问自己, 它是具有万能性的吗?
这里需要回答的是不是。NIPT是一种利用概率来进行筛选的检查工具, 它并不是确诊的最终标准。要是检查结果显示出高风险的情况, 那么还是必须通过羊水穿刺的方式来进行最终的确认工作。
不要因为出现了“无创”这三个字, 就让它把你给吓住了, 同时你也不要把它进行过度神话。
它是属于那种温和的, 它也是属于那种精准的。
千万别感到害怕。请立刻去行动起来。
给自己一个让人心安的数据支撑, 给肚子里正在孕育的小生命一份坚实的底气依托。
你应该要知道这个答案, 与此同时这个人也有资格得到非常郑重的对待。