小李把一份基因检测报告拿到了手里, 但是那份报告上面写满了各种英文的缩写, 还有概率数字, 看得他是一头雾水, 根本不知道是什么意思。
事实上呢, 其实想要读懂这一份基因报告, 是并不一定需要具备遗传学这个方面的背景的。大家所需要做的仅仅是按照不同的区域来分步骤地浏览整个内容就可以了, 这样一来, 那些非常核心的信息就自然而然地变得一目了然了。
第一步：锁定”遗传风险”板块
通常, 报告会按照身体的各个系统来划分模块, 并且会把各种疾病的风险情况划分为“低”、“中”、“高”这三个档次。因此, 读者并不需要去逐个条目地仔细阅读所有内容, 而是应当把关注点优先放在那些被标记为“中等风险”以及“高风险”的项目上面。
这些被特别标记出来的区域, 不仅是大家在日后去医院就诊时, 用于和医生进行深入沟通的关键依据, 同时它们也是整份报告里面信息密度最高的部分。
第二步：翻到”药物代谢“模块
这一部分揭示了个体对特定的药物的代谢速率, 并且分为快代谢、正常代谢和慢代谢这三类。专家对此给出的建议是, 将此模块单独拍照留存。在就诊的时候应该主动出示给医生看。这样做有助于医生精准的调整用药剂量。这可以避免出现同药不同效的尴尬状况。
第三步：留意”携带者”信息栏
要是化验单上显示某一个很少见的遗传病是那个叫做携带者的状态, 那一般的情况就是自己本身身体挺健康的没毛病, 但是等到以后可能要生孩子时候会有那么点传给孩子的那个概率存在。
这个地方老是被人给忽视了, 但是这个位置对家里边以后怎么安排要孩子这个事情其实是非常非常重要的, 如果心里不踏实或者说想知道更多细节的话,完全可以过去约一个人专门搞遗传咨询的医生来好好评估一下情况呢。
按照这三步, 小李重新翻阅了报告, 原本那些密密麻麻的页面忽然就变得清晰, 也变得有条理了, 下一次, 朋友拿到基因检测报告手足无措的时候, 她只需要轻描淡写说一句记住这三步别慌即可。